Viden om Hirschprungs Sygdom
Kort fortalt er Morbus Hirschsprung mangel på ganglieceller i tarmen ...
Okay, den forklaring giver dig sikkert flere spørgsmål end svar, så her får du den fulde version.
​
I vores tarm passerer afføring og luft ved hjælp af peristaltisk bevægelse – en skiftende sammentrækning og afslapning af tarmens muskulatur. Ved hjælp af ganglieceller (klynger af nerveceller) kan tarmen lave den nødvendige bevægelse.
Ganglieceller udvikles sammen med tarmen i fosterstadiet 8-12 uge, men grundet genetisk mutation og/eller arvelige genetik vil nogle fostre udvikle mindre eller større del af tarmen uden ganglieceller – og det er manglen på disse, der diagnosticeres som Hirschsprung Sygdom.
​
Du kan også se Youtube-videoer, der forklarer sygdommen rigtig grundigt. Men husk at være kildekritisk, og overvej, hvor meget viden du egentlig har brug for.
Manden bag navnet Morbus Hirschsprung
Året er 1894, og i Berlin giver den danske overlæge Harald Hirschsprung foredrag ved konferencen Gesellschaft für Kinderheilkunde om den sygdom, han senere skal lægge navn til.
Sygdommen menes dog at være beskrevet så tidligt som 1691 af Fredericus Ruysch, en Hollandsk anatomist.
I dag ved vi, at Hirschsprung er mangel på nerveceller i dele af tarmen, og vi ved, at ved at fjerne den del af tarmen, som mangler nerveceller, vil langt de fleste vokse op til en helt normal tilværelse.